ConjuChem a développé le conjuqué préformé-complexe d'affinité pharmacothérapeutique (PC-DACMC) pour compléter son complexe d'affinité-pharmacothérapeutique (DACMC). Les conjugués préformés sont un prolongement naturel de la technologie DACMC de base ; ils tirent parti de l’expertise de la société en matière de liaison à l'albumine. Les peptides DACMC et PC-DACMC sont conçus pour conserver les propriétés thérapeutiques du peptide d'origine, tout en garantissant une durée d'activité très prolongée.
Dans la technologie PC-DACMC, les peptides sont conçus pour se lier de manière covalente à l'albumine hors de l'organisme (bioconjugaison ex vivo). Le PC-DACMC réagit à une source externe d'albumine pour former le produit médicamenteux, qui est ensuite injecté par voie sous-cutanée. Ce n'est que récemment que la bioconjugaison ex vivo à des fins de développement de bioconjugués préformés est devenue pour ConjuChem une activité viable dans des applications humaines, puisque la seule albumine disponible jusqu'alors était purifiée à partir de sérum humain. Cependant, l’albumine humaine purifiée ne peut être utilisée dans un produit médicamenteux du fait des risques inhérents à son origine. ConjuChem a recours à une source d’albumine humaine recombinante (Recombumin®, fournie par Novozymes Delta Limitée) pour la technologie PC-DACMC. L'un des principaux avantages de cette technologie est que la quasi-totalité du peptide DACMC est lié à la cystéine-34 de l'albumine.
La technologie PC-DACMC a permis d'élaborer PC-DACMC:Exendin-4 et PC-DACMC:Insulin.
Des données encourageantes recueillies dans le cadre d’essais cliniques ont démontré que le PC-DACMC:Exendin-4 avait une durée d’action beaucoup plus longue et un profil de tolérabilité meilleur que ceux de l'exendin-4. Ces données permettent d’envisager chez des sujets humains un intervalle de dosage d'une semaine ou plus. Il est prévu que PC-DACMC:Exendin-4 soit stable en solution injectable, ce qui se prête parfaitement à une utilisation chez les patients.