Vendredi 30 septembre 2005
ConjuChem annonce une mise à jour clinique sur ses programmes DACMC:GLP-1 et PC-DACMC:Exendin-4
MONTRéAL, le 30 septembre 2005 – La société ConjuChem Inc. (TSX :CJC) annonce aujourd'hui qu'elle suspend ses activités de développement du DACMC:GLP-1 jusqu'à l'obtention des résultats de son étude de phase 1 sur le PC-DACMC:Exendin-4. Ces résultats devraient être communiqués au cours du premier semestre 2006.
L'étude de phase 1 à dose unique réalisée chez des patients recevant un diluant (D23) a permis d'améliorer le profil de tolérance du composé DACMC:GLP-1 in vivo. Néanmoins, les études menées pendant trois mois sur la toxicité du D23 chez l'animal n'ont pas permis d'établir des marges de sécurité suffisantes pour maintenir l'utilisation du diluant D23 dans le cadre d'une administration chronique. En outre, les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique du DACMC:GLP-1 ne permettaient pas d'envisager une administration hebdomadaire en cas d'utilisation de diluant D23.
« L'objectif de ConjuChem est d'élaborer le meilleur analogue GLP-1 qui soit », a déclaré le Dr Jean-Paul Castaigne, chef des opérations au sein de ConjuChem. « Les données recueillies à ce jour sur le PC-DACMC:Exendin-4 indiquent que ce composé est en passe de devenir premier dans la classe GLP-1 des traitements thérapeutiques. Le bien-fondé des données recueillies chez les patients devrait être établi au cours du premier semestre 2006. »
Le PC-DACMC:Exendin-4 sera administré à des patients diabétiques de type 2, dans le cadre d'un programme clinique de phase I/II qui débutera au premier trimestre 2006. Les données précliniques recueillies à ce jour sont très encourageantes. En particulier, elles font état d'une augmentation significative de la demi-vie du PC-DACMC:Exendin-4, celle-ci étant 30 fois supérieure à celle de l'exendin-4 natif. Cette augmentation résulte de la prolongation de l'activité thérapeutique. Le taux de glucose dans le sang a pu être contrôlé pendant plus d'une semaine chez des rats ZDF (rats obèses présentant un diabète de type 2) et ce, après une seule injection de PC-DACMC:Exendin-4. Enfin, une amélioration du profil de tolérance a été observée par rapport à l'exendin-4 chez deux modèles de rats indépendants, ce qui a permis de mesurer la tolérance glycémique et les nausées. En principe, le PC-DACMC:Exendin-4 est stable à température ambiante, se prêtant ainsi parfaitement à une utilisation chez les patients.
Développé à des fins de traitement du diabète de type 2, l'exendin-4 est un analogue proche du GLP-1, la plus puissante des hormones insulinotropiques présentes dans l'organisme. Il a été constaté que l'exendin-4 normalisait les niveaux de glucose dans le sang en : a) augmentant la sécrétion d'insuline et en diminuant la teneur en glucagon de manière dépendante du glucose ; b) retardant la vidange gastrique ; c) stimulant la prolifération des cellules Beta (observée uniquement chez l'animal à ce jour) ; d) restaurant la sensibilité des cellules Beta au glucose ; e) augmentant la sensibilité périphérique à l'insuline. En outre, il apparaît que l'exendin-4 présente un profil d'innocuité très prometteur, les risques d'hypoglycémie étant très faibles.
à propos de ConjuChem
élaborant des médicaments de prochaine génération à partir de peptides thérapeutiques, ConjuChem crée des composés à action prolongée à partir de ses plates-formes technologiques de bioconjugaison. Appliquées aux peptides, les technologies DACMC systémiques développées par la Société permettent d'élaborer de nouveaux médicaments aux propriétés thérapeutiques considérablement améliorées par rapport à celles du peptide d'origine. La société développe des composés destinés au traitement de pathologies diverses, notamment le diabète, le déficit en hormone de croissance, le virus VIH/SIDA et l'insuffisance cardiaque congestive.
Pour obtenir une description détaillée de la Société, consultez le site Web de ConjuChem : www.conjuchem.com.