Défis

Les défis de l’industrie pharmaceutique innovatrice

Présentation générale

La création de valeur dans le secteur des médicaments innovateurs repose sur la capacité à identifier et à élaborer avec succès de nouveaux médicaments. IMS Health Inc. (www.imshealth.com) définit l’industrie pharmaceutique innovatrice comme l’ensemble des entreprises qui oeuvrent pour l’optimisation des domaines ciblant les besoins médicaux non comblés et qui sont capables de générer des rendements élevés. On estime à plus de 300 milliards de dollars américains le chiffre d’affaires annuel mondial de ce secteur, qui par ailleurs affiche une croissance annuelle d’environ 8 %. Si elle compte entre 10 et 15 grands groupes pharmaceutiques, chacun affichant un budget annuel Ă©levĂ© en recherche et dĂ©veloppement, l’industrie pharmaceutique innovatrice inclut Ă©galement des centaines de sociĂ©tĂ©s pharmaceutiques plus modestes, ainsi que des milliers d’entreprises de biotechnologie actives dans la conception et l’élaboration de mĂ©dicaments thĂ©rapeutiques.

Les défis à relever

Figurant parmi ces entreprises pharmaceutiques innovatrices, ConjuChem doit faire face, au fil de son évolution, aux problèmes et aux défis en cours :

  • Concurrence
  • Pressions exercées sur le prix des médicaments
  • CoĂ»ts de la recherche et du développement des médicaments
  • Raccourcissement du cycle de vie des produits

La plupart des médicaments actuellement commercialisés sont de petits composés organiques dérivés de sources naturelles ou synthétisés chimiquement. Le processus traditionnel de découverte de médicaments comporte le criblage de nombreux petits composés organiques en vue de l'identification d'un ou de plusieurs composés candidats présentant apparemment des propriétés thérapeutiques convenant à l'indication ciblée par ce criblage. Dans le cadre de cette procédure, il s’avère souvent nécessaire de cribler de 10 000 à 100 000 composés afin de choisir un candidat principal en vue d'essais précliniques complets.

Une fois choisi, le candidat principal passe au stade de recherche au cours de laquelle on le soumet à des essais approfondis sur des animaux afin de caractériser davantage son activité biologique et son profil d’innocuité. Si, à ce stade, le composé présente encore un profil intéressant, il est alors soumis à un long processus d'essais cliniques. En cas de succès, ce processus aboutit à la présentation du médicament expérimental auprès des autorités réglementaires compétentes de chaque pays choisi. à l’issue d’un examen intensif, les autorités approuvent ou rejettent ce nouveau médicament de recherche. Jusqu'ici, seuls 10 % environ des composés soumis à des essais cliniques ont été finalement approuvés comme médicaments.

En règle générale, la phase de découverte de nouveaux médicaments cibles dure cinq ans, voire plus. Les phases préclinique, clinique et réglementaire peuvent s'étendre quant à elles sur cinq à huit années supplémentaires pour la plupart des médicaments. Le coĂ»t moyen par médicament approuvé varie entre 800 M$ et 1,2 milliard de dollars américains. Ce processus est très long, présente des risques élevés et nécessite des investissements financiers considérables.

Pour relever ces défis, l’industrie pharmaceutique tente d’appliquer de nouvelles technologies aux médicaments existants ou aux composés connus, afin de créer de nouveaux médicaments aux propriétés améliorées. De cette manière, il est souvent possible de ressusciter des médicaments n’ayant pas franchi avec succès les différentes étapes du processus de développement, en raison des carences de leur composé d’origine.

Une autre démarche a consisté à développer de nouvelles technologies habilitantes pouvant créer des médicaments non traditionnels tels que les anticorps, les protéines et les peptides, qui sont des produits fonctionnels des gènes.

La solution de ConjuChem

Chez ConjuChem, nous élaborons de nouveaux peptides caractérisés par des propriétés thérapeutiques améliorées et une durée d’activité plus longue. à l’instar des protéines, la plupart des peptides se caractérisent par des mécanismes d’action très ciblés. Par conséquent, les risques d’événements indésirables, d’effets secondaires ou d’intolérance générale sont considérablement réduits par rapport à ceux des médicaments traditionnels à base de molécules organiques. Néanmoins, les peptides ne se prêtent généralement pas à l’élaboration de médicaments commerciaux du fait de leur très courte durée d’activité (se mesurant en minutes). En protégeant les peptides contre la dégradation sous l'action des peptidases et leur élimination rapide dans l’organisme, nos plateformes technologiques DACMC et PC-DACMC prolongent la durée d’activité des peptides, courte par nature, et produisent des composés au potentiel médical considérable.