Les principales activités
de ConjuChem

Les principales activités de ConjuChem

Les plateformes technologiques DACMC et PC-DACMC permettent à ConjuChem d’élaborer des médicaments spécialisés. Chaque DACMC ou PC-DACMC compte trois composants : un groupe actif responsable de l’activité biologique, un connecteur attaché au groupe actif et un groupe chimique réactif à l’extrémité opposée du connecteur, responsable de la liaison covalente entre le DACMC ou PC-DACMC et l’albumine.

ConjuChem pense qu'il est possible d'intégrer avec succès de nombreux groupes actifs connus, tels que les petites molécules et les peptides thérapeutiques, dans des DACMC et PC-DACMC, ce qui lui permet ainsi de choisir des composés cibles principalement en fonction des besoins médicaux auxquels ils répondent et de leur potentiel commercial. Administrés par injection sous-cutanée, les DACMC et PC-DACMC sont conçus pour se fixer par liaison covalente à l’albumine après leur injection dans l’organisme (bioconjugaison in vivo: DACMC) ou avant leur injection (bioconjugaison in vitro: PC-DACMC). L'organisme bénéficie des bienfaits thérapeutiques des bioconjugués.

Le processus de bioconjugaison protège en partie le groupe actif contre les processus normaux de métabolisme et d'élimination dans l’organisme (par exemple, l’élimination rénale, le métabolisme hépatique ou la dégradation par les enzymes dans le sang). Les DACMC et PC-DACMC bioconjugués complets se caractérisent par une demi-vie plus longue du fait de leur liaison avec l’albumine. Cette technologie prolonge considérablement l’effet du médicament (de quelques jours à une semaine), comparativement à la courte durée d’activité du médicament d’origine utilisé seul (généralement de quelques minutes à quelques heures).

Les plateformes technologiques DACMC et PC-DACMC lient le peptide thérapeutique à l’albumine présente dans l’organisme (in vivo) ou à l’albumine recombinante (in vitro). L’albumine est une cible intéressante pour la bioconjugaison. Il s’agit de la principale composante protéique du sang (elle représente environ 60 % de toutes les protéines du sérum sanguin), présente à des concentrations élevées dans tout l’organisme. Environ 40 % de l’albumine présente dans l’organisme circule dans le sang, le reste étant présent dans la plupart des tissus et des organes. Bien qu’ils ne traversent pas aisément la barrière hémato-encéphalique, les DACMC et PC-DACMC peuvent atteindre des récepteurs situés aussi bien dans le système circulatoire que dans la plupart des tissus. Les risques d’effets secondaires sur le système nerveux central sont ainsi limités.